Содержание статьи: Дисметаболическая нефропатия (солевой диатез) – патологическое состояние, которые приводит к поражению почечных канальцев, из-за нарушения обменных процессов в организме. В прямой зависимости от того, что послужило причиной данной патологии, различают первичную и вторичную нефропатию. 
В основе первичной дисметаболической нефропатии ведущая роль принадлежит наследственно-генетическому фактору, для данной патологии характерно прогрессирующее течение, подтверждение диагноза в раннем возрасте и, как осложнение, развитие МКБ и ХПН. Вторичная дисметаболическая нефропатия в патогенезе имеет поступление в организм каких- либо веществ, либо развивается на фоне хронических заболеваний органов, или связана с проведением лекарственной терапии. В основе всех болезней почек на фоне патологического метаболизма определенная роль отводится нарушению кальциевого обмена (до 90%), чуть меньше (до 80%) – переизбытку солей щавелевой кислоты (оксалатный тип), остальные развиваются на фоне повышенного содержания фосфатов, либо являются комбинированными – оксалатно – фосфатно – уратными. Вторичные нефропатии встречаются значительно чаще.
Клинические проявления заболевания
Оксалатно-кальциевая нефропатия 
Преимущественно страдают дети, у которых нарушен обмен кальция и/или оксалатный обмен. При этом оксалаты поступают перорально с пищей или вырабатываются самим организмом. Причины повышенного синтеза оксалатов: • Погрешности в питании. • Заболевания ЖКТ с нарушением всасываемости. • Чрезмерная выработка оксалатов у ребенка. Оксалатная нефропатия В развитии заболевания принимают участие много факторов, но ведущим из них является отягощенная наследственность в сочетании с несбалансированным питанием, стрессовыми ситуациями, недостаточным потреблением воды и др. Случаи оксалатной нефропатии зафиксированы даже у новорожденных, но наиболее часто заболевание диагностируется в дошкольном возрасте по результатам анализа мочи: периодически или всегда в моче присутствуют кристаллы оксалатов, единичные эритроциты и небольшая протеинурия (белок в моче). Из-за таких «добавок» повышается удельный вес мочи (плотность). Прогрессирование патологии фиксируют в пубертатном периоде, что связано с изменением гормонального фона в организме. Предрасполагающими факторами являются фоновое ожирение, аллергические реакции. Прогресс нефропатии на фоне длительной оксалурии часто является триггером в образовании камней в почках (мочекаменной болезни), в присоединении хронического пиелонефрита на фоне бактериальной инфекции. Фосфатная нефропатия Здесь причина скрывается в нарушении обмена фосфора и кальция. Появление фосфатов в моче практически всегда происходит на фоне воспалительного процесса в мочевыводящих путях. Часто фосфатурия чередуется с оксалатурией, но при этом выражена несколько меньше. Нефропатия на фоне нарушения мочевой кислоты (уратная) За 24 часа в организме синтезируется от 600 до 1000 мг мочевой кислоты, часть которой (30 -40%) утилизируется обитающими в кишечнике бактериями. Остальные 60-70% проходят почечный фильтр, часть поступает обратно и только 10-13% выводится с мочой. Первичные нефропатии на фоне нарушения обмена мочевой кислоты связаны с наследственными факторами, а вторичные являются следствием ряда тяжелых заболеваний крови, приема цитостатиков, мочегонных лекарственных средств, саллицилатов, либо проявляются на фоне патологии структурных единиц почки, например, при хроническом пиелонефрите. Уратные соли, отложившиеся в почках, ведут к утрате почечных функции, а если произойдет нарушение работы иммунитета, в сочетании с попаданием патогенной микрофлоры, пиелонефрит разовьется с очень большой долей вероятности. В детском возрасте возможно появление уратурии, но чаще процесс протекает латентно. При большом скоплении уратов, моча приобретает насыщенный кирпичный оттенок. Важную роль в коррекции обмена веществ отводят диетотерапии.
Описание препарата Уролесан
Уролесан является растительным препаратом на основе натуральных природных компонентов, он эффективно устраняет причины повышенного солеобразования и способствует снятию воспаления в мочевыводящих путях. В его состав входят экстракты моркови дикой, душицы, хмелевых шишек, масла пихты и мяты. Уролесан обладает противовоспалительным, спазмолитическим, желчегонным и камнеразрушающим свойствами. Форма выпуска: капли и капсулы для перорального приема. Препарат применяют как для лечения дисметаболических нефропатий, так и для профилактики кристаллообразования в составе комплексной терапии.
Частые вопросы
Каков механизм действия Уролесана в качестве вспомогательного средства для коррекции дисметаболической нефропатии?
Уролесан обладает мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием. Он способствует растворению камней в почках, улучшает отток мочи, снижает воспаление и спазмы мочевыводящих путей.
Какие показания и противопоказания к применению Уролесана в случае дисметаболической нефропатии?
Уролесан рекомендуется при дисметаболической нефропатии, сопровождающейся образованием мочекаменной болезни. Противопоказаниями могут быть острые заболевания почек, печени, желчного пузыря, аллергические реакции на компоненты препарата.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед началом приема Уролесана в качестве вспомогательного средства для коррекции дисметаболической нефропатии, обязательно проконсультируйтесь с врачом. Только специалист сможет оценить ваше состояние и назначить правильную дозировку и схему приема.
СОВЕТ №2
Следуйте рекомендациям по приему Уролесана, указанным в инструкции к препарату. Не превышайте рекомендуемую дозировку и не изменяйте схему приема без согласования с врачом.
СОВЕТ №3
При возникновении побочных эффектов или ухудшении самочувствия во время приема Уролесана, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не прекращайте прием препарата самостоятельно.
Загрузка...
